Kaye Instuments U0917M

Артикул: U0917M

Изготовитель: Kaye Instuments

Новый продукт Запросить стоимость и остатки по запросу Новый продукт OEM Запросить стоимость и остатки по запросу Не использованный в упаковке Raxwell Запросить стоимость и остатки по запросу Восстановленный товар Запросить стоимость и остатки по запросу

✅ Под заказ

ЗАКАЗАТЬ ЗАКАЗАТЬ

Технические характеристики U0917M

Раздел

Ремонт

Подраздел

Kaye Instuments

Вес

Совместимость: Kaye Validator 2000, Kaye AVS, Kaye ValProbe.
Тип подключения: Стандартный Tri-Clamp разъем для быстрой фиксации.
Рабочее давление: От вакуума до 5 бар (избыточное).
Материал корпуса: Нержавеющая сталь 316L (стандарт для фарминдустрии).
Температурный диапазон: Эксплуатация от -80°C до +160°C.
Интерфейс: Многопиновые разъемы с золотым напылением для защиты от коррозии.

В связи с текущей ситуацией и введенными санкциями, мы предоставляем всю информацию о стоимости наших товаров только по запросу.

Пожалуйста, свяжитесь с нами, и мы подготовим индивидуальное коммерческое предложение, учитывающее все ваши потребности и спецификации заказа.

Не нашли продукцию?

Если вы не нашли продукцию бренда Kaye Instuments на нашем сайте, пожалуйста, свяжитесь с нами. Мы приложим все усилия, чтобы найти и предложить вам необходимый товар в кратчайшие сроки.

Заказать товар Заказать товар

Особенности

Полная совместимость с валидационными системами Kaye Validator 2000 и Kaye AVS

Обеспечение герметичности при избыточном давлении и глубоком вакууме

Поддержка подключения до 18-36 высокоточных термопар без потери точности

Устойчивость к агрессивным средам: перегретый пар, химическая стерилизация

Минимизация влияния переходного сопротивления на результаты измерений

Применение

Валидация паровых автоклавов и сухожаровых шкафов в фармацевтическом производстве.

Контроль температурных полей в системах SIP (стерилизация на месте).

Картирование складов и климатических камер с высокими требованиями к точности.

Оснащение лабораторий контроля качества при проверке процессов лиофилизации.

Интеграция в технологические линии по производству парентеральных препаратов.

Преимущества

Соответствие стандартам 21 CFR Part 11: Гарантированная точность данных для систем электронного учета.

Технология Easy-Seal: Быстрый монтаж в стандартные порты Tri-Clamp без риска повреждения изоляции термопар.

Нулевой дрейф: Использование специализированных сплавов в контактах исключает возникновение паразитных ЭДС.

Долговечность в циклах SIP: Уплотнительные материалы выдерживают многократную экспозицию паром при температуре до +150°C.

FAQ

Как проверить герметичность U0917M после монтажа в порт автоклава?

Рекомендуется проведение теста на падение давления (Pressure Hold Test) перед началом цикла валидации. Убедитесь, что прокладка Tri-Clamp не имеет деформаций, а фиксирующее кольцо затянуто с необходимым моментом.

Как часто требуется техническое обслуживание данного модуля?

При интенсивной эксплуатации (ежедневные циклы стерилизации) рекомендуется проводить осмотр контактов и проверку изоляции каждые 6 месяцев, а полную калибровку в составе системы — ежегодно.

В чем преимущество ремонта U0917M перед покупкой нового модуля?

Профессиональный ремонт позволяет восстановить работоспособность за 30-40% от стоимости нового устройства с сохранением всех метрологических характеристик. При этом на отремонтированный блок предоставляется гарантия, сопоставимая с заводской.

Kaye Instuments U0917M

Модуль Kaye Instruments U0917M (Feedthrough/SIM) является критическим узлом в цепи термовалидации. Как инженеры, работающие с оборудованием Kaye, мы подчеркиваем: любая замена или ремонт этого компонента требует строгого соблюдения метрологических стандартов, так как именно здесь происходит первичная коммутация сигналов от датчиков в условиях экстремальных температурных градиентов. Модель U0917M спроектирована специально для прохода через стенки автоклавов и стерилизаторов, предотвращая утечки и гарантируя целостность данных.

В отличие от кустарных аналогов или универсальных портов, U0917M обеспечивает сохранение точности «холодного спая» (CJC), что является определяющим фактором для прохождения аудита GMP. Данный модуль незаменим при проведении квалификации IQ/OQ/PQ оборудования, где малейшая погрешность в 0.1°C может привести к браковке всей серии препарата.

Мы рекомендуем выбирать профессиональный ремонт U0917M с последующей проверкой на герметичность и точность передачи сигнала, так как это напрямую влияет на воспроизводимость ваших валидационных циклов.

Kaye Instuments

Не нашли продукцию?

Заказать товар Заказать товар